BIOVANTION 반대 틸로글로불린 항체 검사 반대 Tg Ab 시험 키트

항-tg ELISA 시험 키트 틸로글로불린 Ab

1. 용도

인간 혈청에서 틸로글로불린에 대한 항체의 시험관 내에서 정량적 결정을 위한 면역 분석법. 항-tg 확정은 자가 면역성갑상선질환의 탐지에서 구호로서 사용됩니다.

2. 개요

틸로글로불린 (Tg)는 갑상선에서 생산되고, 갑상샘소포의 루멘에 주성분입니다. 효소 갑상선 특이성 과산화효소 (TPO)와 시너지에서, Tg는 l-티로신의 요오드화에서 그리고 갑상선 호르몬류 T4와 T3의 형성에서 필수적인 기능을 가지고 있습니다. 양쪽 Tg와 TPO는 잠재적으로 자가 항원됩니다.

Tg (Tg 자가항체)에 대한 항체의 고상한 혈장 농도는 자가면역 기반을 둔 갑상선염을 가진 조건에서 발견됩니다. 안티-TPO와 함께 항-tg의 고농도는 만성적 임파구성 맥락수막염 바이러스 침윤성 갑상선염 (하시모토병)을 나타냅니다. 틸로글로불린 항체의 주파수는 대략 대략 하시모토병을 포함하는, 면역자기 갑상선염을 가진 조건에서 70-80 %와 죽음의 질병과 사람들에서 30 %입니다.항-tg 분석은 하시모토병의 그리고 감별진단을 위한 물론을 (음성 안티-TPO 테스트 결과, 임파구성 침투 없는 무덤의 질병과 알려지지 않은 기원의와 Tg 검사에서 Tg 자가항체에 의해 간섭을 배제하기 위해 의심받은 면역자기 갑상선염의 사례) 모니터링하는 것에 사용하기 위해 중요합니다.

비록 절차의 민감도가 동시에 추가적 갑상선 항체 (안티-TPO, TSH 수신장치 항체)을 결정함으로써 증가될 수 있지만, 부정적인 결과는 명확하게 자가면역질환 이 존재를 배제하지 않습니다. 그 수준의 항체가는 질병의 임상적 활동과 관련되지 않습니다. 질병이 더 긴 시간 주기 또는 조건 동안 지속하면 처음에 올려지는 적정 농도는 부정적이게 될 수 있습니다

송금은 발생합니다. 만약 항체가 송금 뒤에 다시 나타나면, 퇴보가 가능성이 있습니다.

효소 결합 면역 흡수 분석법 사용 인간 항원과 토끼 항인간 igg 항체 (안티-igg).

3.시약 재료는 공급했습니다

• 코팅된 마이크로플레이트, 8 Ｘ 12 스트립, 96 구멍. 인간 TG 항원으로 사전 코팅합니다.

• 칼리브라토르스, 6개 물약병, 사용할 준비가 된 각각 1 mL ; 집중 : 0(A), 50(B),150(C), 500(D), 1000(E)와 2000년 (F) IU/mL.

• 효소 접합체, 1개 물약병, BSA (보빈 세륨 알부민)을 포함하는 트리스-나크들 버퍼에서 HRP (서양고추냉이 과산화효소) 표지 토끼 안티 인간 igg 항체 (안티-igg)의 11.0 mL. 0.1% ProClin300 방부제를 포함합니다.

• 혈청 희석액 : 1개 물약병, 11mL. 완충염과 염료를 포함하기

• 워시 솔루션 정광, 1개 물약병, 25가지 밀리람베르트 (40X 집중된), pbs-트윈 워시 솔루션.

• 기판, 1개 물약병, 사용할 준비가 된 11 밀리람베르트, (테트라메틸벤지딘) TMB.

• 정지 용액, 1개 물약병, 1 mol / Ｌ 황산의 6.0 밀리람베르트.

• 1 카피인 IFU.

• 판 덮개 : 2개 부분.

4. 재료는 요구했습니다 (그러나 제공되)

• 450nm과 620nm 사고 방식 흡수성 역량과 미소 평판 해독기.
• 마이크로플레이트 세탁기.
• 인큐베이터.
• 플레이트 교반기.
• 마이크로피펫과 다중채널 마이크로피펫이 1.5%보다 더 좋정확성으로 50ul을 전달합니다.
• 흡수지.
• 증류수

5. 시험 절차

• 오직 웰의 수만을 화날 각각 교정부와 표본을 위해 마이크로플레이트 웰을 요구했고 포맷시키 사용하세요.

• 교정부의 100 uL을 추가합니다에게 각각 잘.

• 각각 잘 교정부 웰을 제외하기 위해 샘플 희석액 (청색)의 100 uL을 추가하세요.

• 샘플의 10 uL을 각각 샘플 희석액 웰 (기록에 더하세요 : 웰스에서 시약은 녹색으로부터) 청색을 돌리고 30 초를 흔들 것입니다.

• 플레이트를 판 덮개로 덮고 37에 30 분 동안 'Ｃ를 배양하세요.

• 경사 또는 열망에 의해 마이크로판의 내용을 포기하세요. 가만히 따르면, 흡수지와 플레이트 건식을 타진하고 더럽히세요.

• 워시 솔루션의 350 uL을 추가하거나, (똑똑 두드리고 번지세요) 가만히 따르거나 흡출하세요. 총 5 세정을 위해 4 추가 시간을 반복하세요. 세정의 끝에 흡수지 위에 플레이트를 뒤집고 어떠한 나머지 워시 솔루션도 툭툭 쳐서 보내세요.

• 효소 접합체의 100 uL을 추가하세요,

• 플레이트를 판 덮개로 덮고 37에 30 분 동안 'Ｃ를 배양하세요

• 워시 솔루션의 350 uL을 추가하거나, (똑똑 두드리고 번지세요) 가만히 따르거나 흡출하세요. 총 5 세정을 위해 4 추가 시간을 반복하세요. 세정의 끝에 흡수지 위에 플레이트를 뒤집고 어떠한 나머지 워시 솔루션도 툭툭 쳐서 보내세요.

• 기판의 100 uL을 추가합니다에게 각각 잘. 커버되고 10 분간 동안 반응을 위해 어둠 속에서 대기 온도 (18-25C)에 잠복하세요. 서브스테이트 추가 뒤에 플레이트를 흔들지 마세요.

• 정지 용액의 50 uL을 추가합니다에게 각각 잘.

• 웰 이내에 액체를 섞기 위한 15-20 초 동안 쉐이크. 청색이 완전히 노랗게 되기 위해 변한다는 것을 보증하는 것이 중요합니다.

• 마이크로플레이트 리더에서 각각 잘 450 nm에 (단점을 잘 최소화하기 위해 620 내지 630 nm을 기준 파장으로 이용하는) 흡광도를 읽으세요. 결과는 정지 용액을 추가하는 30 분 이내에 읽혀야 합니다.